Specialist asigurarea calității în industria farmaceutică
BIOTEHNOS PROD SRL
№14240118, 4 noiembrie 2024
Oraș:
Ialoveni
Studii:
Universitate
Experiența de munca:
De la 2 ani
Salariu:
Nespecificat
Program de muncă:
Full-time
Locul de muncă:
În locația angajatorului
Suntem în căutarea unui Specialist în Asigurarea Calității în industria farmaceutică, perseverent și dedicat pentru a se alătura echipei noastre.
Descrierea poziției/ cerințe:
- Studii superioare de specialitate: farmacie, tehnologie farmaceutică, chimie, biotehnologie;
- Experiența în asigurarea calității și/sau industria farmaceutică va constitui un avantaj;
- Cunoștințe de management a proceselor de fabricație în industria farmaceutică;
- Cunoștințe în legislația farmaceutică;
- Cunoștințe în elaborarea, modificarea (revizuirea) și aprobarea Procedurilor Standard de Operare și Procedurilor de Operare cu aplicare generală și menținerea Sistemului de Management al Calității.
Atribuții:
- Supervizează fluxurile tehnologice și verifică respectarea procedurilor si cerințelor GMP;
- Decide asupra clasificării neconformităților și le gestionează;
- Participă la investigarea rezultatelor obținute în afara specificațiilor;
- Analizează implicațiile și ține evidenţa deviațiilor de la GMP și de la procedurile în vigoare, confirmă corectitudinea acțiunilor corective și preventive, supervizează implementarea acestora;
- Participă în echipele de calificare/ validare a spațiilor, echipamentelor, proceselor tehnologice;
- Participă în echipele de audit intern și extern.
Se oferă:
- Pachet salarial motivant;
- Transport;
- Mediu de lucru profesionist , atmosferă plăcută într-o echipă dinamică și ambițioasă.
Notă: Vor fi contactate doar persoanele selectate. Asteptam CV la adresa de mail indicata.
Descrierea poziției/ cerințe:
- Studii superioare de specialitate: farmacie, tehnologie farmaceutică, chimie, biotehnologie;
- Experiența în asigurarea calității și/sau industria farmaceutică va constitui un avantaj;
- Cunoștințe de management a proceselor de fabricație în industria farmaceutică;
- Cunoștințe în legislația farmaceutică;
- Cunoștințe în elaborarea, modificarea (revizuirea) și aprobarea Procedurilor Standard de Operare și Procedurilor de Operare cu aplicare generală și menținerea Sistemului de Management al Calității.
Atribuții:
- Supervizează fluxurile tehnologice și verifică respectarea procedurilor si cerințelor GMP;
- Decide asupra clasificării neconformităților și le gestionează;
- Participă la investigarea rezultatelor obținute în afara specificațiilor;
- Analizează implicațiile și ține evidenţa deviațiilor de la GMP și de la procedurile în vigoare, confirmă corectitudinea acțiunilor corective și preventive, supervizează implementarea acestora;
- Participă în echipele de calificare/ validare a spațiilor, echipamentelor, proceselor tehnologice;
- Participă în echipele de audit intern și extern.
Se oferă:
- Pachet salarial motivant;
- Transport;
- Mediu de lucru profesionist , atmosferă plăcută într-o echipă dinamică și ambițioasă.
Notă: Vor fi contactate doar persoanele selectate. Asteptam CV la adresa de mail indicata.
Închide
Felicitări,
CV-ul tău a fost transmis cu succes! 🥳
Închide
CV-ul tău a fost transmis cu succes! 🥳